遗传性耳聋基因检测是一项基于STR分型技术的专业分子诊断服务，通过对特定遗传标记的分析，评估个体携带常见遗传性耳聋相关基因突变的风险。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际认可的STR（短串联重复序列）分型方法，通过检测特定染色体区域中STR位点的重复次数变异，判断GJB2、SLC26A4等常见致聋基因是否存在大片段缺失或重复等结构性异常。该技术具有高度的特异性和可重复性，特别适用于检测已知热点突变区域的结构变异。检测覆盖我国人群中最常见的遗传性耳聋相关基因位点，包括先天性耳聋和迟发性耳聋的主要致病基因。结果可为临床提供重要的遗传咨询依据，帮助识别高风险个体，实现早期干预和家族遗传风险评估。本检测在标准的分子遗传学实验室环境下进行，确保分析过程的规范性和结果准确性。
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本检测主要适用于以下人群：1. 有耳聋家族史或疑似遗传性耳聋的个人及家庭成员；2. 新生儿听力筛查未通过或存在听力障碍的婴幼儿；3. 计划妊娠的夫妇，尤其是一方或双方有耳聋家族史者，进行携带者筛查；4. 已生育听力障碍子女的父母，进行病因学诊断和再发风险评估；5. 原因不明的感音神经性耳聋患者，需进行鉴别诊断。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于迟发性耳聋风险个体，早期基因检测有助于监测和预防听力下降。
专业遗传咨询与检测前评估
足跟血或外周血样本采集与标准化处理
实验室STR分型检测与生物信息学分析
三级审核后发放正式医学检测报告
STR分型主要检测基因的结构变异（如大片段缺失/重复），而测序主要检测点突变。两者技术互补，STR分型对特定结构变异检测更高效经济，尤其适合已知热点区域的筛查。
阴性结果仅表示未检测到本产品覆盖的常见致聋基因变异，不能完全排除其他罕见基因突变或非遗传因素导致的耳聋风险。综合临床表现和家族史评估至关重要。
无本质差异。足跟血是新生儿筛查的常用样本，含有足量DNA；外周血适用于各年龄段。两者均采用标准化DNA提取流程，确保检测准确性。实验室会根据样本类型优化前处理步骤。
