抗凝药物用药基因检测是一种精准的分子诊断检测，通过分析个体基因组中与华法林、氯吡格雷等经典抗凝/抗血小板药物代谢及作用靶点相关的特定基因位点的多态性，评估患者对这些药物的代谢速率、有效剂量及出血风险。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用高分辨率的STR分型检测技术，对外周血样本中的CYP2C9、VKORC1、CYP2C19等关键基因进行精确分型。基于检测结果，可为临床医生提供基于国际权威药物基因组学数据库（如PharmGKB）的科学解读与用药建议，辅助实现抗凝治疗的个体化，旨在优化初始剂量选择、缩短剂量调整周期、提高治疗有效性与安全性，并降低因个体遗传差异导致的无效治疗或出血事件风险。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于以下人群：1. 计划启动或正在接受华法林、氯吡格雷等抗凝/抗血小板药物治疗的心脑血管疾病患者，如房颤、深静脉血栓、肺栓塞、冠状动脉支架植入术后患者；2. 使用常规剂量抗凝药物后，出现疗效不佳（如INR值难以达标）或发生不明原因出血事件的患者；3. 具有抗凝药物相关不良反应个人史或家族史的高危人群；4. 寻求更为精准、安全抗凝治疗方案的个体。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
STR分型是经典的分子遗传学检测技术，通过检测短串联重复序列的数目多态性进行基因分型，技术成熟、分辨率高、重复性好，在本检测所涉及的药物代谢酶基因分型中应用广泛，结果准确可靠。
是的。个体的基因型是终生不变的，因此针对特定药物相关基因的检测结果具有终身参考价值。未来若启用其他关联药物，现有结果仍可能提供重要信息，但具体需结合新药物的作用机制由医生判断。
绝对不可以。基因检测结果是重要的参考依据，但用药剂量的最终确定必须由主治医生结合患者的整体临床状况（如年龄、体重、肝肾功能、合并用药、病情严重程度等）综合判断。严禁患者自行根据检测报告调整药物剂量，以免发生危险。
