染色体非整倍体异常检测（NIPT）是基于高通量测序技术的产前筛查项目，通过分析母体外周血中游离的胎儿DNA片段，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行风险评估。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用第二代测序技术，可针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）和13-三体综合征（帕陶综合征）进行高精度筛查。检测原理在于：当胎儿存在上述染色体数目异常时，母体血浆中相应染色体的游离DNA比例会发生微小但可被精密仪器检测到的变化。本检测具有非侵入性特点，仅需采集孕妇外周血，避免了传统侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）可能带来的流产风险。检测报告将在样本合格送达实验室后7个自然日内出具，并为检测过程提供保险保障，旨在为临床决策提供重要的辅助信息。请注意，本检测为筛查技术，其结果不能作为最终诊断依据，阳性结果需通过后续的介入性产前诊断进行确认。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于单胎妊娠，且孕周满10周及以上的孕妇，尤其推荐用于以下情况：1. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、RH阴性血型等）的孕妇；3. 因恐惧流产风险而拒绝进行羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇；4. 高龄（预产期年龄≥35岁）孕妇。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血、移植手术或干细胞治疗等特殊情况，检测的适用性及准确性可能受到影响，需在专业医生指导下谨慎选择。
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对于21-三体综合征的筛查，其检出率通常高于99%，假阳性率低于0.1%。对于18-三体和13-三体的筛查性能也显著优于传统血清学筛查。但任何筛查技术均存在极低的假阴性与假阳性可能，不能替代诊断。
NIPT结果为筛查性质。若提示“高风险”，仅表示胎儿患相应染色体疾病的风险显著增高，必须通过羊膜腔穿刺术等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析来最终确诊。请务必遵从临床医生建议进行后续咨询与诊断。
所附保险主要为检测过程提供保障，具体保障范围（如对检测后需进行介入性诊断的补偿等）需以相应保险条款为准。建议在检测前详细了解保险的具体内容与理赔流程。
