STR快速产前诊断检测是一项基于荧光PCR毛细管电泳技术，针对染色体数目异常进行快速、精准筛查的分子遗传学检测。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过检测样本中特定短串联重复序列（Short Tandem Repeats, STR）的数目与峰型，高效分析常见染色体非整倍体异常，如21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华兹综合征）、13-三体（帕陶综合征）以及性染色体数目异常。检测可选择绒毛、羊水、脐带血或胎儿外周血等多种样本类型，为不同孕周及临床情境提供灵活选择。在检测胎儿样本时，若同步送检母亲外周血进行母血STR分析，可有效排除母源细胞污染对检测结果的干扰，从而进一步提升检测结果的准确性。整个检测流程高度标准化，报告周期仅为3个工作日，为临床决策提供了宝贵的时间窗口。
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本检测主要适用于具有以下指征的孕妇：1. 血清学筛查或无创产前DNA检测（NIPT）提示高风险者；2. 超声检查发现胎儿结构异常或软指标异常者；3. 夫妇之一为染色体平衡易位携带者，需进行快速产前排除诊断；4. 有不良孕产史（如反复流产、死胎）或生育过染色体异常患儿的夫妇；5. 高龄孕妇（分娩时年龄≥35周岁）或有其他需要直接进行产前染色体诊断的临床指征。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测为侵入性取样后的实验室诊断技术，需在专业医师评估和知情同意后进行。
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STR检测是一种快速分子诊断方法，主要针对特定染色体数目异常，3天即可出结果。染色体核型分析是细胞遗传学金标准，可检测所有染色体数目及大片段结构异常，但培养周期长（约2-3周）。两者常互为补充，STR快速诊断可为急需结果的临床情况提供及时信息。
在采集胎儿样本（尤其是绒毛）时，可能存在母体组织污染。同步检测母亲外周血的STR图谱，可与胎儿检测结果进行比对，从而识别并排除母源DNA的干扰，确保最终报告反映的是纯粹的胎儿遗传信息，这是保证诊断准确性的重要质控步骤。
否。本检测仅针对检测范围内的常见染色体数目异常。一份“未见异常”的报告不能排除其他染色体微缺失/微重复、单基因病、结构畸形或本次检测范围外的染色体异常。检测结果需由临床医生结合超声检查、其他筛查项目及孕妇整体情况进行综合评估。
