本检测产品为基于下一代测序技术的肺癌组织靶向基因检测，涵盖与肺癌发生发展密切相关的39个核心基因。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖非小细胞肺癌中关键的驱动基因突变（如EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF等）、肿瘤抑制基因以及耐药相关突变，旨在为临床提供全面的分子分型信息。通过分析肿瘤组织样本中的基因变异，本检测可系统评估靶向药物（包括酪氨酸激酶抑制剂及新型靶向药物）的潜在疗效，辅助临床医生制定个体化的精准治疗方案。检测严格遵循临床实验室标准，采用高深度测序，确保对低频突变的灵敏检出，同时包含严格的质量控制流程，保障结果的准确性与可靠性。报告将详细解读基因变异类型、临床意义及对应的药物信息，为肺癌的精准诊疗提供关键依据。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌、大细胞癌等）的患者，尤其是有意愿接受或正在考虑靶向治疗、免疫治疗的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：初诊晚期或转移性肺癌患者，需明确驱动基因以指导一线靶向治疗选择；接受一线靶向治疗后出现疾病进展，需寻找耐药机制及后续治疗靶点的患者；以及部分经多学科讨论后，需通过基因检测辅助诊断或评估预后的早期肺癌患者。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段决定是否进行检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与解读
组织样本是基因检测的“金标准”。它直接来源于肿瘤，能最真实、全面地反映肿瘤细胞的基因组变异全景，尤其对于检测基因融合、拷贝数变异等复杂变异类型更为准确。在组织样本可获得且质量符合要求时，优先推荐使用组织样本进行检测，以获得最可靠的指导信息。
并非所有检出的基因变异都有已获批上市或明确临床获益的靶向药物。报告会依据当前最新的国内外权威指南（如NCCN、CSCO指南）及临床研究证据，对变异进行分级解读，明确其临床意义。对于有明确靶向药物的“ actionable mutation”（可行动突变），会列出对应的药物信息；对于临床意义不明或暂无标准靶向药物的变异，也会予以说明，可能为未来参加临床试验或探索性治疗提供线索。
这取决于既往检测的范围、技术平台及当前临床需求。如果既往检测仅覆盖少数几个基因（如仅检测EGFR），或检测技术灵敏度有限，或患者治疗后病情进展需要寻找新的耐药突变，则进行本次更全面的39基因检测可能提供新的、关键的指导信息。建议将既往检测报告提供给主治医生，由医生根据病情变化和治疗阶段进行综合判断。
