本检测产品为针对结直肠癌组织的精准分子病理检测，采用新一代测序技术对KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA四个核心基因的关键突变位点进行同步分析。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该基因组合已获国内外权威临床指南推荐，其突变状态与结直肠癌的生物学行为、预后评估及靶向/化疗药物选择密切相关。通过对肿瘤组织样本中这四个基因的突变谱进行系统性检测，可为临床医生提供关键分子分型依据，辅助制定个体化治疗方案。检测严格遵循临床实验室标准化流程，确保从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析的每个环节均符合质量控制标准，报告结果具备高度的临床可靠性与可重复性。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为结直肠腺癌的患者，特别是：1. 初治的晚期（转移性）结直肠癌患者，为一线靶向治疗（如抗EGFR单抗）的用药筛选提供关键分子依据；作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 拟接受或正在接受相关靶向治疗，需进行疗效预测与耐药监测的患者；3. 具有特定临床病理特征（如右半结肠癌、黏液腺癌等），需进行更精细分子分型以评估预后及治疗策略的患者；4. 参与相关临床研究，需明确上述基因突变状态作为入组或分层标准的患者。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA是结直肠癌中研究最深入、临床意义最明确的驱动基因。它们的突变状态直接决定患者能否从抗EGFR靶向治疗中获益（KRAS/NRAS野生型是前提），并与预后（如BRAF V600E突变提示预后较差）及对某些化疗药物的敏感性相关，是国内外诊疗指南推荐的基础必检基因集。
传统方法（如Sanger测序、ARMS-PCR）通常一次只能检测一个基因的少数已知热点突变。NGS技术可一次性、平行检测多个基因的全部外显子或热点区域，能发现已知和未知的突变类型，包括点突变、插入/缺失等，信息更全面，尤其适用于需要同时获取多个基因完整突变谱以指导综合治疗决策的临床场景。
为确保检测成功率与准确性，要求送检样本为经病理医生评估确认的、含有足够量（通常要求肿瘤细胞比例>20%）且质量合格的肿瘤组织。石蜡样本需附有对应的病理报告。样本在运输过程中需使用足量固定液或按冷链要求运输，防止降解。具体样本准备要求需参照检测机构提供的《样本采集指南》。
