本检测采用高通量测序技术，对结直肠癌组织样本进行43个核心驱动基因的精准分析。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这些基因经过严格筛选，全面覆盖了NCCN/CSCO等权威临床指南推荐的、与结直肠癌发生发展、治疗及预后密切相关的关键靶点，如KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、HER2等。通过对基因点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式的同步检测，本产品旨在为临床医生提供全面、准确的分子分型信息。检测结果可为患者的个体化治疗决策提供关键依据，包括预测对EGFR单抗等靶向药物的敏感性、指导化疗药物选择、评估免疫检查点抑制剂疗效以及识别遗传性结直肠癌风险，从而助力实现“精准医疗”的目标，最大程度延长患者生存期并改善生活质量。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者，旨在辅助临床制定后续治疗方案。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群包括：1. 初治的晚期或转移性结直肠癌患者，寻找靶向及免疫治疗机会；2. 接受标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗策略的患者；3. 部分具有特定病理特征（如右半结肠癌、黏液腺癌等）或临床疑诊为遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，需进行更全面的分子特征评估。
临床咨询与申请**
样本采集与寄送**
实验室检测与生信分析**
报告出具与解读**
这43个基因组合是基于大量临床研究证据，由权威指南共识提炼的核心基因集合。它们涵盖了结直肠癌最常见的驱动基因、药物作用靶点及遗传风险评估基因，旨在以最高效的方式提供最具临床指导价值的分子信息，平衡了检测的全面性与成本效益。
高质量的福尔马林固定石蜡包埋组织是肿瘤基因检测的标准样本之一。本检测流程已针对此类样本进行了充分的优化，以应对DNA可能存在的片段化及降解问题。只要样本符合质控要求（如肿瘤细胞含量、DNA质量等），即可保证检测结果的准确性。实验室在收到样本后会进行严格质控，不合格样本将及时通知。
检测报告提示的“可靶向突变”是指该基因变异在现有临床研究中被证实与特定药物的疗效相关，是使用该药的重要生物学前提。然而，药物治疗的实际疗效还受患者整体健康状况、既往治疗史、肿瘤异质性、共突变情况等多种因素影响。报告提供的用药提示是关键的决策参考，但最终治疗方案需由主治医生结合患者全面情况综合制定。
