PD-L1 SP263表达检测是一种基于免疫组织化学技术的标准化检测方法，专门用于评估肿瘤组织中程序性死亡配体1（PD-L1）蛋白的表达水平。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用经严格验证的SP263克隆抗体，能够特异性地识别肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞膜表面的PD-L1蛋白，通过标准化的染色流程和判读标准，提供客观、可重复的检测结果。检测结果以肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）等形式呈现，为临床医生制定以PD-1/PD-L1抑制剂为核心的免疫治疗方案提供关键决策依据。本检测严格遵循国内外相关指南与共识，在规范化的实验室环境下操作，确保检测结果的准确性与可靠性，是实现肿瘤精准免疫治疗的重要一环。标准报告周期为5个工作日，若使用新鲜组织样本可缩短至3个工作日，旨在及时满足临床诊疗需求。
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本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、宫颈癌等）的患者，尤其是考虑接受或正在接受PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测肿瘤组织PD-L1的表达状态，有助于评估患者从免疫治疗中获益的可能性，辅助临床医生进行治疗方案的选择与优化。建议患者在临床医生指导下，根据具体的癌种、治疗阶段及药物适应症决定是否进行此项检测。
临床医生评估并开具检测申请
由病理科提供合格的福尔马林固定石蜡包埋组织切片或新鲜组织样本
样本送达认证实验室，进行标准化免疫组化染色与病理医师判读
生成并审核正式检测报告，由申请医生或指定渠道获取
检测报告会提供具体的评分（如TPS或CPS）。不同的评分阈值与不同的PD-1/PD-L1抑制剂药物的疗效预测相关。具体结果的临床意义及对应的治疗选择，需由主治医生结合患者的癌种、分期、整体健康状况及具体的药物说明书或临床指南进行综合判断。
福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织是病理诊断的金标准样本类型，能长期保存组织形态和抗原。使用FFPE切片进行PD-L1 SP263检测，可与常规病理诊断同步进行，无需额外侵入性操作，且检测流程标准化，结果稳定，与大型临床研究使用的样本类型一致，保证了检测结果的可比性和临床指导价值。
并非绝对。PD-L1表达是当前预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的重要生物标志物之一，但非唯一标准。部分PD-L1阴性的患者也可能从免疫治疗中获益。疗效还受肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）等多种因素影响。临床决策需综合多种生物标志物和临床因素。即使检测为阴性，医生仍可能根据其他指征考虑使用免疫治疗，或选择其他治疗方案。
