肿瘤全外显子测序（组织）是一项基于新一代测序技术（NGS）的高通量基因检测服务，旨在对肿瘤组织样本进行全面的外显子组测序分析。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖约2万个基因的全部外显子区域，系统性地检测与肿瘤发生、发展相关的体细胞突变（如单核苷酸变异、小片段插入缺失、拷贝数变异等）以及胚系遗传变异。通过将肿瘤组织（样本A）与患者外周血（样本B，作为胚系对照）进行配对分析，能够精准区分肿瘤特异性突变与先天遗传背景，为临床提供更具针对性的分子分型信息。检测过程严格遵循标准操作流程与质控体系，确保数据的准确性与可靠性。其分析报告不仅提供详尽的突变列表与注释，还结合权威数据库与循证医学证据，对潜在的可靶向治疗位点、免疫治疗相关生物标志物（如TMB、MSI状态）以及遗传易感风险进行解读，旨在为肿瘤患者的个体化治疗策略制定、预后评估及遗传咨询提供坚实的分子生物学依据。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体肿瘤患者，尤其适合：1. 寻求个体化靶向治疗或免疫治疗机会的晚期或难治性肿瘤患者；2. 具有罕见肿瘤类型或病理不明确，需通过分子谱进行辅助诊断与分型的患者；3. 有显著肿瘤家族史，希望明确是否为遗传性肿瘤综合征的患者（需结合遗传咨询）；4. 参与临床试验筛选，需要全面分子标志物信息的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生或遗传咨询师的指导下进行检测决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
外周血样本用于获取患者的正常基因组（胚系）信息。通过与肿瘤组织测序结果进行比对，可以准确识别出仅在肿瘤细胞中发生的体细胞突变，排除个体先天携带的遗传多态性干扰，从而锁定真正的肿瘤驱动基因变异，对于指导靶向治疗和判断是否为遗传性肿瘤至关重要。
可以。本检测针对临床常见的福尔马林固定石蜡包埋组织进行了技术优化。虽然FFPE样本可能存在DNA部分降解或损伤，但通过严格的样本质控（如评估肿瘤细胞含量、DNA质量）和专门的数据校正流程，能够确保绝大多数合格样本获得可靠的检测结果。这极大方便了利用既有病理标本进行回顾性分析。
检测报告中的临床意义判读基于严格的循证医学原则。我们会将检出的基因变异与多个权威数据库（如OncoKB、ClinVar、CIViC等）、已发表的临床研究文献以及药物说明书进行交叉比对。根据证据等级，将变异分为具有明确临床意义、潜在临床意义、意义未明等不同类别，并关联对应的靶向药物、临床试验或预后信息，为临床决策提供参考。最终治疗方案的确定需由主治医生结合患者全面情况综合判断。
