本产品为高深度、个体化定制的实体瘤微小残留病（MRD）监测解决方案。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。产品采用“1+4”创新模式，即通过对一份标准化的肿瘤组织样本（样本A）进行600+基因的全面测序，绘制肿瘤个体特有的基因变异谱，并同步检测PD-L1（22C3）免疫组化表达水平。基于此基线信息，个性化定制4条高灵敏度的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测探针。后续通过高深度二代测序（NGS）技术对血液样本（样本B）进行追踪，实现对肿瘤特异性突变的超敏（0.02%检出限）动态监测，评估MRD状态，为复发风险评估、疗效评价及预后判断提供分子层面的关键证据。
以上价格为湖州地区安吉万核亲子鉴定中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于已完成根治性手术或初始治疗的实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）患者，用于评估治疗后是否存在分子层面的微小残留病灶。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉万核亲子鉴定中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于复发风险较高、或需要精准评估辅助/巩固治疗效果、以指导后续治疗决策的患者。具体适用人群应由临床医生根据患者的肿瘤类型、分期、治疗史及整体健康状况进行综合判断。
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组织样本用于建立患者肿瘤独有的基因变异“基线图谱”，是设计后续血液ctDNA个体化监测方案的基础。血液样本则用于执行动态监测，两者结合是实现精准、个体化MRD评估的核心。缺少组织基线，则无法进行定制化监测。
“MRD阳性”意味着在血液中检测到与原始肿瘤匹配的ctDNA，提示存在微小残留病灶，复发风险相对较高，可能需要更密切的随访或考虑干预。“MRD阴性”则意味着在当前检测灵敏度下未发现明确的肿瘤分子残留证据，提示疾病缓解深度可能较好，但需结合影像学等检查综合评估，并遵医嘱定期复查。
PD-L1（22C3）是免疫检查点蛋白PD-L1的一种特定克隆号抗体检测，其表达水平是评估肿瘤微环境免疫状态、预测患者能否从PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗中获益的重要生物标志物之一。本产品将其与基因突变谱整合，为制定或调整全身治疗方案提供更全面的参考信息。
